Rio

第一组问题： 1....

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有这样一种病症，称为做作性障碍（Factitious...

熟悉我的朋友都知道，我是猫的爱好者，但是对大多数咪，我只有浅尝辄止的爱。除了某几只。 在兴庆校区彭康书院楼下栖居的三花猫妹妹便是其中一只。我爱她，是对于新一的偏爱，溢出了一点点。 大一的时候，新一去彭康找bb，时常在楼下遇见妹妹，她和妹妹合影，给她喂食，让她蹭着自己的裤脚、趴在自己的膝上。我爱新一，因而也爱妹妹。 大二寒假，临近年关，我终于要回家，去兴庆和妹妹告别，被咬了一口，但是丝毫不生气，疾控中心挂号打疫苗一条龙。 她很亲人，也很傲娇。我并不觉得三花猫好看，在我的审美标准里，狸花猫是最顺眼的，但妹妹不一样，她是非典型意义上的三花猫，斑驳的花色并不显得杂乱，腹部、颈间和四肢的白色像是围上了优雅的衣裙，美丽万分。右耳的缺口、幽深的眼线，一切都让她独一无二。 我是妹妹的狂粉。 或许也是因为，她和新一，是我和那个承载着樱粉色希望的地方 唯一的牵连了。

以下是悬浮细胞（如淋巴细胞、某些肿瘤细胞系）的 复苏、传代、换液、冻存 基本操作步骤及注意事项： 一、细胞复苏目的快速恢复冻存细胞的活性。 步骤 准备 预热完全培养基至37℃，离心机预冷至4℃。 水浴锅预热至37℃。 解冻 从液氮中取出冻存管，迅速放入37℃水浴，轻轻摇晃至完全解冻（约1-2分钟）。 清洗 将细胞悬液转移至15ml离心管，加入5ml预冷的完全培养基（中和DMSO毒性）。 4℃、200×g离心5分钟（即低速离心机1000rpm），弃上清。 重悬与接种 用适量完全培养基轻柔重悬细胞，计数后接种至培养瓶/皿。 放入37℃、5% CO₂培养箱，24小时后观察细胞状态。 注意事项 操作迅速，避免反复冻融。 初次复苏建议培养基中加1-2倍双抗（防止污染）。 二、细胞传代目的维持细胞生长密度，防止过度堆积。 步骤 收集细胞 轻摇培养瓶使细胞均匀悬浮，将细胞悬液转移至离心管。 室温、200×g离心5分钟，弃上清。 计数与稀释 ...

上一篇内容我们讲述了如何使用SlideViewer进行截图，当我们获取了一张组织切片的图像后，需要借助软件量化，以确定某蛋白在组织学层次的表达水平。 使用ImageJ对组化结果进行分析的经验总结（2024.9.27） 1. ImageJ软件与IHC Profiler插件的安装1.1 ImageJ下载与安装 下载链接：https://imagej.nih.gov/ij/downl 安装步骤：根据官网指引完成安装（如下图）。 1.2 IHC Profiler插件安装 插件下载链接：https://sourceforge.net/projects/ihcprofiler 插件安装步骤： 将IHC Profiler文件夹放入ImageJ的Plugins目录。 重启ImageJ。 宏安装步骤： 将IHC_Profiler.txt文件放入ImageJ的macros文件夹。 点击菜单栏：Plugins > Macros > Install，选择该宏文件。...

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免疫组化（Immunohistochemistry, IHC）是一种通过抗原-抗体特异性结合原理，在组织切片中定位目标蛋白的技术。 以下是其基本步骤及关键要点： 1. 样本制备 取材与固定 快速取新鲜组织，切成适当大小（通常≤5mm厚）。 立即浸泡于固定液（如4%中性缓冲甲醛）中，固定时间依组织类型而定（通常6-24小时）。 目的：保持组织形态，防止抗原降解。 脱水与包埋 梯度酒精脱水（70%~100%乙醇），二甲苯透明，浸蜡包埋成蜡块。 注意：过度脱水可能破坏抗原表位。 2. 切片与贴片 切片 用切片机将蜡块切成3-5μm薄片，贴附于防脱载玻片上。 关键：避免切片折叠或破损。 烤片 60-65℃烘箱中烤片1-2小时，增强组织与玻片粘附性。 3. 脱蜡与水化 脱蜡 二甲苯浸泡（2次×10分钟），去除石蜡。 水化 梯度酒精（100%→95%→80%→70%→50%→水）逐步复水至PBS。 目的：恢复组织含水状态，便于后续反应。 4. 抗原修复 必要性 ...

哥删了呗，我是无所谓的，但是我一个朋友可能有点汗流浃背了，他不太舒服想睡了，当然不是我哈，我一直都是行的，以一个旁观者的心态看吧，也不至于破防吧，就是想照顾下我朋友的感受，他有点破防了，还是建议删了吧，当然删不删随你，我是没感觉的，就是为朋友感到不平罢了，也不是那么简单破防的。 终于把我对自己写作的感受描述出来了。